170 ~ 200万円/月額想定年収:2040 ~ 2400万円
業務内容 ・大手医薬品メーカーの安全性情報管理について、現行業務・CRO委託・各国運用の可視化を実施 ・グローバル観点で業務標準化、RACI策定、To-be業務の再設計を推進 ・URS/非機能要件整理、RFP作成、ベンダー評価・ショートリスト化までの上流工程を包括支援 ・日本・欧米・アジアを含む多国ステークホルダーとの連携およびPMO支援を担当
・医薬/PV領域の知見または近接領域での大規模プロジェクト経験 ・グローバルステークホルダーとのコミュニケーション・ファシリテーション ・業務整理、BPR、プロセス標準化、RACI策定経験 ・システム導入構想、URS/RFP作成、ベンダー選定経験 ・英語会議の対応(読み書き+議事進行)
・Argus/ArisGlobal/Veeva Safety 等のPVシステム知見 ・医薬メーカーまたはCROでの安全性領域プロジェクト経験 ・グローバルPMOまたは多国展開プロジェクト経験 ・データ移行・非機能要件・品質管理の知識
契約形態
支払サイト
30日
情報提供元: ProConnect
1ヶ月前
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